[일반생물학실험]현미경의 종류, 구조, 기능 및 세포의 길이 측정 2부

실험 기구 및 시약

1. 현미경의 종류, 구조와 기능

1) 광학현미경(1대/조), 해부현미경(1대/조), 받침유리(3개/조)

2) 덮개유리(3개/조), 스포이드(1개/조), 가위(1개/조)

3) 신문지(1개/조), 물(1병/조)

2. 세포의 길이 측정

1) 광학현미경(1대/조), 양파 표피 슬라이드, 대안마이크로미터, 대물마이크로미터

실험 방법

1. 현미경의 종류, 구조와 기능

1) 광학현미경 관찰

① 쌍안현미경의 경우, 디옵터 조절 링을 회전시켜 두 눈의 시력을 조절한다.

② 헌 신문지의 글자하나를 잘라 슬라이드의 글라스 위에 놓고 물을 한 방울 떨어뜨린다.

③ 기포가 생기지 않도록 덮개유리를 비스듬히 세워서 천천히 눕혀서 덮는다.

④ 준비된 관찰 시료를 재물대 위에 올려놓고, 시료의 덮개유리와 눈높이를 맞춰, 덮개유리가 대물렌즈에 닿기 직전까지 조동나사로 재물대를 천천히 올린다.

⑤ 대안렌즈로 들여다보며 재물대를 서서히 내려 상이 나타나도록 한다.

⑥ 미동나사로 상이 더욱 또렷하게 보이도록 초점을 조절한다.

⑦ 대물렌즈 회전장치를 돌려서 고배율로 관찰한다. 이때 집광기(condenser)를 상하로 이동시켜 최적의 밝기 상태로 관찰한다.

 

2) 해부현미경 관찰

① 준비한 재료를 재물대 위에 올려놓는다.

② 조동나사를 조절해 대물렌즈를 재물대에 최대한 가깝도록 이동시킨다.

③ 대물렌즈를 위로 올리면서 초점을 맞추어 재료를 관찰한다.

 

2. 세포의 길이 측정

1) 대안마이크로미터를 광학현미경의 대안렌즈 경통 내에 결합시킨다.

2) 광학현미경의 재물대 위에 대물마이크로미터를 올려놓고 광원의 중앙에 위치시킨다.

3) 저배율(4x, 10x) 대물렌즈를 이용하여 초점을 맞추고 대안마이크로미터의 눈금과 대물마이크로미터 의 눈금이 겹쳐지도록 서서히 광학현미경의 대안렌즈를 회전시킨다.

4) 고배율(40x)에서 대물마이크로미터의 초점을 조정한다.

5) 재물대를 움직여 대물마이크로미터 눈금과 대안마이크로미터 눈금의 어느 기준선이 수직선상에 오 도록 일치시킨다.

6) 기준선의 오른쪽으로 대물·대안마이크로미터의 수직 눈금이 정확히 일치하는 지점을 찾는다.

7) 일치된 두 수직선 사이의 눈금수를 각각 헤아리고, (대물 눈금수 x 10μm)÷(대안 눈금수)를 이용하여 대안마이크로미터 한 눈금의 길이를 계산한다.

실험 결과

1. 결과 분석

광학현미경(x40)로 신문지를 확인

스케치1

 

광학현미경(x100)로 신문지를 확인

스케치2

 

해부현미경(x40)으로 신문지 확인

스케치3

 

광학현미경(x100)으로 양파표피세포 확인

스케치4

토의 사항

1. 실험 고찰

앞의 가설2에서 예측한 것과 같이 광학현미경에서는 상하좌우가 모두 반전되어 상이 보이고 해부현미경에서는 상의 반전 없이 똑바로 보인다. 또한 대물·대안마이크로미터를 이용하여 광학현 미경으로 양파표피세포의 길이를 측정한 결과 세포의 단축의 길이는 약 100㎛이고 장축의 길이는 약 500㎛로 관측되었다.

1) 저배율에서 고배율로 바꿀 때 어두워지는 이유

저배율에서 고배율로 바꿀 때 어두워지는 이유는 고배율의 대물렌즈는 저배율보다 렌즈의 구경이 작아 시야범위가 좁아져 대물렌즈를 통과하는 빛의 양이 줄어들기 때문이고 저배율렌즈보다 고배 율렌즈의 초점거리가 짧아 대물렌즈로 유입되는 광량이 상대적으로 적기 때문이다.

2) 세포의 크기를 특정할 때 대물마이크로미터가 아닌 대안마이크로미터를 사용하는 이유

세포를 대물마이크로미터 위에 직접 올려놓으면 눈금이 가려져 보이지 않기 때문이다.

 

3) 광학현미경과 해부현미경의 차이점

광학현미경과 해부현미경의 차이점은 배율이다. 일반적으로 광학현미경의 배율은 25배부터 1000배 까지 가능하지만 해부현미경은 10~100배정도 밖에 배율이 안 된다. 그러므로 세포와 같은 매우 작 은 대상을 관찰하기에는 해부현미경은 부적절하다. 하지만 배율의 차이나 나는 대신 해부현미경의 시야는 굉장히 밝기 때문에 해부와 같은 고배율이 필요하지 않는 경우에는 매우 용이하게 사용된다.

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