실험 결과
1. 결과 DATA
농도(㎍/㎖) | 3 | 12 | 30 | 60 | unknown |
#1 | 0.019 | 0.068 | 0.196 | 0.365 | 0.079 |
#2 | 0.02 | 0.068 | 0.198 | 0.363 | 0.078 |
#3 | 0.02 | 0.067 | 0.196 | 0.366 | 0.077 |
Average | 0.0196667 | 0.0676667 | 0.1966667 | 0.3646667 | 0.078 |
시료 중 아세트아미노펜 함량(%) = (12.57(㎍/㎖)×100(㎖)×10 / 49.8(㎎))×100=25.2(%)
토의 사항
1. 실험 고찰
아세트아미노펜 표준품을 희석하여 흡광도를 측정한 값으로 얻은 calibration curve의 R square 값이0.9972로 비교적 1에 가까워 농도-흡광도 사이 상관관계가 높은 것으로 생각된다. 이를 토대로, 측정된 시료의 흡광도로부터 농도를 구했고, 그 결과 12.57㎍/㎖이나 왔다.
따라서 시료 중 아세트아미노펜의 함량은 25.2(%)로 계산되었고, 나머지는 전분과 같은 부형제였을 것으로 생각된다. 또한 흡광도 측정은 희석한 아세트아미노펜 표준품 중 중간농도의 것을 이용해 최대흡수파장을 선택해 실험하였는데, 이는 물질마다 분자의 결합상태, 분자 및 원자단 종류 등에 차이가 나기 때문에 이를 고려한 것으로 사료된다.
흡광도 측정시 주의할 점으로는 uv spectrometer가 예민하기 때문에 측정시, 측정자외에는 되도록 멀리 떨어져 있는 등 주변 환경변화를 최소화하는 것이 있고, 큐벳을 잡을때는 투명한 부분을 잡지 않도록 하는 것이 있다. 또한 증류수로 큐벳을 세척한 후 측정하려는 용액으로 한두번 더 씻어주어 용액의 농도변화를 막도록 하면 좀 더 정확한 결과가 나올 것으로 생각된다.
그리고 Blank test로 methanol의 흡광도 측정한 것을 기록하지 못해 용매에 의한 영향을 배제하지 못하였다. 따라서 용매에 의한 오차가 발생하였을 것으로 생각되고, 이로 인해 함량이 더 크게 측정되었을 것으로 사료된다.
참고 문헌
1. 의약품분석학 실습서, 신일북스, 한국약학대학 협의회, 약품분석 분과회 저
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